سوق إسكات الجينات - حسب النوع ، حسب التطبيق ، حسب الاستخدام النهائي - التوقعات العالمية 2025 - 2034

حجم سوق إسكات الجينات

بلغت قيمة سوق إسكات الجينات العالمي 9.6 مليار دولار أمريكي في عام 2024. من المتوقع أن يصل السوق من 10.6 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 28.5 مليار دولار أمريكي في عام 2034 ، بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.6٪ خلال فترة التوقعات. إسكات الجينات هو عملية تستخدم لإيقاف أو "إسكات" جينات معينة في الخلية. يساعد هذا على منع جينات معينة من إنتاج البروتينات التي قد تسبب أمراضا أو مشكلات صحية.

يتم تحفيز نمو سوق إسكات الجينات العالمي بشكل أساسي من خلال الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية ، مما أدى إلى توسيع الطلب بشكل كبير على الحلول العلاجية المتقدمة. تزداد الاضطرابات الوراثية ، مثل التليف الكيسي ، والحثل العضلي الدوشيني (DMD) ، وفقر الدم المنجلي ، وأنواع السرطان الوراثية المختلفة ، أكثر انتشارا في جميع أنحاء العالم ، مما يساهم في الحاجة إلى علاجات مبتكرة مثل العلاجات التي تم تطويرها مع عملية إسكات الجينات. على سبيل المثال ، في الولايات المتحدة ، يتم تشخيص ما يقرب من 1,000 حالة جديدة من التليف الكيسي (CF) كل عام.

في الاتحاد الأوروبي ، تؤثر الحالة على حوالي 1 من كل 2000 إلى 3000 طفل حديث الولادة ، مما يسلط الضوء على الانتشار الواسع للاضطرابات الوراثية. وبالتالي ، فإن الانتشار المتزايد للاضطرابات الوراثية يحفز الطلب القوي على خيارات العلاج الفعالة. تبرز تقنيات إسكات الجينات كحل واعد لمكافحة هذه الحالات عن طريق منع الجينات المعيبة من التسبب في مشاكل صحية.

بالإضافة إلى ذلك ، أصبح المزيد من الناس على دراية بالحالات الوراثية ، وبمساعدة التطورات الجديدة في التكنولوجيا الحيوية ، تم إحراز تقدم كبير في تطوير هذه العلاجات. تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) وقليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs) هما تقنيتان رئيسيتان تقدمان أدوية محتملة لمجموعة واسعة من الأمراض الوراثية. هذه التطورات لا تعطي الأمل للأشخاص المتضررين من هذه الظروف فحسب ، بل تعمل أيضا على تسريع توسع السوق.

علاوة على ذلك ، يستكشف المرضى ومقدمي الرعاية الصحية بدائل علاجية أكثر دقة وفعالية مما يؤدي إلى تطوير الطلب على العلاجات المستهدفة ، مما يحفز نمو السوق تماما. تم تصميم العلاجات المستهدفة لاستهداف الأسباب الكامنة وراء الأمراض على المستوى الجيني على وجه التحديد ، مما يوفر نهجا أكثر تخصيصا للعلاج. يسلط تقرير صادر عن PubMed في عام 2023 الضوء على تطوير العلاجات المستهدفة التي أحدثت ثورة في علاج السرطان ، مما يوفر فعالية محسنة مع آثار جانبية أقل مقارنة بالعلاجات التقليدية مثل العلاج الكيميائي.

تعمل هذه الخطوة نحو العلاجات المستهدفة على تسريع تقدم واعتماد تقنيات إسكات الجينات ، مثل تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) وقليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs) ، والتي يمكن أن تسكت أو تعدل الجينات المعيبة المسؤولة عن الاضطرابات الوراثية بشكل خاص. وبالتالي ، فإن الطلب على أدوية أكثر فعالية وشخصية آخذ في التوسع ، وبالتالي من المتوقع أن ينمو السوق في الاتجاه الأمامي ، مدفوعا بالتقدم في التكنولوجيا الحيوية وتطوير وعي المرضى.

اتجاهات السوق لإسكات الجينات

• أدت التطورات في طرق إسكات الجينات إلى تحسين خصوصية الأدوية وفعاليتها. تتيح هذه التطورات في المنهجيات الاستهداف الدقيق للجينات المسببة للأمراض ، مما يؤدي إلى تقدم النتائج العلاجية. أفادت دراسة من PubMed أنه بالنسبة للأمراض التي ترتبط فيها المشكلة بالتعبير الجيني غير الطبيعي ، يمكن أن يكون RNAi أداة فعالة.
  
• علاوة على ذلك ، فإن الاستثمارات الكبيرة من القطاعين العام والخاص تغذي البحث والتطوير في تكنولوجيا إسكات الجينات. على سبيل المثال ، أنشأ المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية مؤخرا شبكة العلاج القائم على الجينات النادرة للغاية (URGenT) ، والتي تركز على تسريع تحسين العلاجات الجيدة للأمراض العصبية النادرة للغاية ، وتوفير التمويل والموارد للنهوض بهذه الأدوية في التطبيقات السريرية.
  
• وهذه الاستثمارات ضرورية في دفع الجيل القادم من العلاجات عالية الجودة، مما يدل على التزام القطاعين الحكومي والخاص بهذا المجال المبتكر.
  
• لذلك ، مع استمرار ارتفاع عدد الأفراد الذين يحتاجون إلى هذه العلاجات ، سيزداد الطلب والاستثمار والبحث عن العلاجات المتقدمة مثل إسكات الجينات في نفس الوقت ، وبالتالي تسريع نمو السوق.
  

تعريفات إدارة ترامب

• من المتوقع أن تؤدي التعريفات الجمركية على الواردات الصينية ، بما في ذلك المكونات الأساسية مثل قليل النوكليوتيدات ، والجسيمات النانوية الدهنية (LNPs) ، والكواشف ، ونواقل التوصيل ، ووحدات أتمتة المختبرات ، والتي يعد الكثير منها حيويا لمنصات إسكات الجينات ، إلى زيادة تكاليف الإنتاج في جميع أنحاء السوق العالمية.
  
• يعتمد عدد كبير من المصنعين والمنظمات البحثية حاليا على الصين للحصول على مصادر فعالة من حيث التكلفة لهذه المواد والأدوات الهامة. مع تنفيذ التعريفات ، يمكن أن تتعرض سلاسل التوريد لضغوط كبيرة ، مما يؤدي إلى زيادة تكاليف التصنيع والتأخير المحتمل في الجداول الزمنية للبحث والتطوير.
  
• لذلك ، من المتوقع أن تعيد الشركات العاملة في سوق إسكات الجينات تقييم استراتيجيات التوريد الخاصة بها لتقليل الاعتماد على الموردين الصينيين. ومن المرجح أن يؤدي ذلك إلى تسريع الانتقال نحو مراكز التصنيع والتوريد البديلة مثل الهند وكوريا الجنوبية وأيرلندا ودول أوروبا الشرقية، حيث تكون المخاطر الجيوسياسية أقل والكفاءة التشغيلية مواتية نسبيا.
  
• ومع ذلك ، على المدى القصير ، قد تمثل إعادة التنظيم الإستراتيجية هذه العديد من التحديات ، بما في ذلك التأخير في خطوط أنابيب المشاريع السريرية وما قبل السريرية ، وزيادة التكاليف المرتبطة بالتحقق من صحة البائعين الجدد ، والاضطرابات المؤقتة في توريد وتكامل الأنظمة الفرعية الهامة مثل أنظمة توصيل siRNA / miRNA ، وأدوات تخليق الحمض النووي ، والبنية التحتية لدعم المعلوماتية الحيوية.
  

تحليل سوق إسكات الجينات

بناء على النوع ، يتم تقسيم السوق إلى منتجات وخدمات. يتم تقسيم قطاع المنتج إلى RNAi و CRISPR-Cas9 وقليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs) وغيرها من المنتجات. قدرت السوق ب 9.6 مليار دولار أمريكي في عام 2024. استحوذ قطاع المنتجات على إيرادات قدرها 7.7 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ، ويستعد القطاع لتحقيق نمو كبير بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.6٪ خلال فترة التوقعات.

• يعزى نمو هذا القطاع إلى حد كبير إلى الاعتماد المتزايد للتقنيات المتقدمة مثل تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) و CRISPR-Cas9 وقليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs). تتيح هذه الابتكارات علاجات عالية الاستهداف على المستوى الجيني ، وإحداث ثورة في مناهج الرعاية الصحية وتقديم حلول أكثر فعالية لمجموعة واسعة من الأمراض.
  
• يثبت تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) أنه أداة تحويلية ، لأنه يمكن أن يوقف الجينات التي تؤدي إلى أمراض مثل السرطان والالتهابات الفيروسية والحالات الوراثية المختلفة. وفي الوقت نفسه ، يوفر CRISPR-Cas9 للباحثين أداة دقيقة بشكل لا يصدق لتغيير الجينات ، وتقديم خيارات علاجية للاضطرابات الموروثة التي كانت تعتبر في السابق غير قابلة للعلاج.
  
• كما أن قليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs) لها تأثير كبير ، لا سيما في علاج الحالات الوراثية مثل ضمور العضلات الدوشيني (DMD) وضمور العضلات الشوكي (SMA) ، من خلال تنظيم التعبير الجيني.
  
• على سبيل المثال ، وفقا لتقرير صادر عن المركز الأمريكي لمكافحة الأمراض (CDC) في عام 2025 ، يصيب ضمور العضلات الدوشيني (DMD) ما يقرب من 1 من كل 5,000 ذكر تتراوح أعمارهم بين 5 و 9 سنوات.
  
• لذلك ، مع تزايد انتشار هذه الاضطرابات الوراثية ، يزداد الطلب على التقنيات المبتكرة مثل إسكات الجينات لتطوير علاجات متقدمة لمكافحة الظروف ، وبالتالي تعزيز نمو القطاع في السوق سريع الخطى لإسكات الجينات.

بناء على التطبيق ، يتم تقسيم سوق إسكات الجينات إلى اكتشاف الأدوية وتطويرها ، والتصنيع العلاجي ، والتطبيقات الزراعية ، وتطبيقات أخرى. قطاع الأدوية والاكتشاف هو مزيد من طب الأعصاب والأورام والأمراض المعدية والاضطرابات الوراثية وغيرها من الاكتشافات والتطورات الدوائية. سيطر قطاع اكتشاف الأدوية وتطويرها على السوق بحصة سوقية بلغت 51.8٪ في عام 2024.

• تداخل الحمض النووي الريبي (RNAi) و CRISPR-Cas9 وقليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs) هي أمثلة على تقنيات إسكات الجينات التي أصبحت ذات أهمية متزايدة في تطوير الأدوية. هذه التطورات حاسمة لمعرفة السبب الجذري للأمراض.
  
• استفاد اكتشاف الأدوية القائم على الجينات بشكل كبير من استخدام تقنية RNAi. بالنسبة لحالات مثل السرطان وضمور العضلات الدوشيني والأمراض الوراثية الأخرى ، كانت هذه التطورات مفيدة بشكل خاص.
  
• على سبيل المثال ، تشير دراسة نشرها المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية عام 2023 إلى أن علاج الحمض النووي الريبي يطبق آليات تداخل الحمض النووي الريبي الطبيعية في الجسم لتحقيق تنظيم الجينات في البيئات السريرية.
  
• وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على أربعة علاجات للحمض النووي الريبي ، يقدر السوق بالوصول إلى 31.1 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032. تشمل علاجات RNAi هذه patisiran (Onpattro ، 2018) ، givosiran (Givlaari ، 2019) ، lumasiran (Oxlumo ، 2020) ، و inclisiran (Leqvio ، 2021). يستهدف كل دواء صغير متداخل للحمض النووي الريبي (siRNA) نسخة mRNA محددة لمعالجة مرض معين. وصلت العديد من مرشحات الحمض النووي الريبي الإضافية مثل fitusiran و nedosiran و teprasiran و tivanisiran و vutrisiran إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية ، في حين أن العديد من العلاجات القائمة على الحمض النووي الريبي تتقدم من خلال التجارب السريرية في المراحل المبكرة أو التطوير قبل السريري.
  
• وبالتالي ، مع زيادة البحث والتجارب السريرية لتطوير واكتشاف العلاجات الجينية المختلفة ، يزداد الطلب على أدوات إسكات الجينات في قطاع اكتشاف الأدوية وتطويرها ، وبالتالي تحفيز نمو القطاع.
  

بناء على الاستخدام النهائي ، يتم تقسيم السوق إلى شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية ، والمعاهد الأكاديمية والبحثية ، و CROs و CMOs ، والمستخدمين النهائيين الآخرين. حقق قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية إيرادات قدرها 4.4 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ، ويستعد القطاع لنمو كبير بمعدل نمو سنوي مركب قدره 11.8٪ خلال فترة التوقعات.

• يتم تحفيز نمو قطاع شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في سوق إسكات الجينات في الغالب من خلال الطلب المتزايد على التقنيات المتقدمة لدعم اكتشاف الأدوية وتطويرها. تعمل الشركات بنشاط على توسيع خطوط أنابيب البحث والتطوير الخاصة بها ، والاستفادة من إسكات الجينات لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة.
  
• علاوة على ذلك ، يشهد القطاع نموا كبيرا بسبب العدد المتزايد من التعاون بين شركات التكنولوجيا الحيوية وشركات الأدوية ، فضلا عن الحاجة المتزايدة للطب الدقيق.
  
• على سبيل المثال ، في عام 2025 ، يسلط التعاون بين City Therapeutics و Bausch + Lomb الضوء على الدور المتزايد لإسكات الجينات في تطوير علاجات جديدة. تضافرت جهود الشركتين لإنشاء علاج قائم على RNAi للضمور الجغرافي ، وهي حالة تؤدي إلى فقدان البصر ، مما يزيد من إظهار طلب تقنيات إسكات الجينات لعلاج الحالات الصحية المعقدة.
  
• لذلك ، مع تشكل المزيد من الشراكات لتسريع تطوير العلاجات المستهدفة ، أصبحت تقنيات إسكات الجينات أداة أساسية لمعالجة مجموعة من الأمراض.

في عام 2024 ، استحوذت أمريكا الشمالية على أكبر حصة بنسبة 42.5٪ في سوق إسكات الجينات العالمي ومن المتوقع أن تصل الولايات المتحدة إلى 11.1 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2034.

• تمتلك الولايات المتحدة حصة سوقية كبيرة في سوق أمريكا الشمالية ، مدفوعة بالتقدم التكنولوجي المستمر والتركيز المتزايد على خيارات الرعاية الصحية التي تركز على المريض.
  
• علاوة على ذلك ، تلعب الشركات ومعاهد البحوث الرائدة في الولايات المتحدة دورا حيويا في تطوير علاجات إسكات الجينات المتقدمة مثل RNAi ، من بين أمور أخرى.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، يساهم دعم السلطات التنظيمية والاستثمارات المتزايدة في تكنولوجيا الرعاية الصحية في نمو وتطوير السوق في البلاد.
  

أوروبا: من المتوقع أن ينمو سوق إسكات الجينات في المملكة المتحدة بشكل كبير من عام 2025 إلى عام 2034.

• تمتلك المملكة المتحدة صناعة أدوية بيولوجية قوية تستثمر على نطاق واسع في البحث والتطوير للعلاجات والأدوات المستهدفة المبتكرة ، مثل إسكات الجينات.
  
• على سبيل المثال ، وفقا لبيانات من Statista ، بلغ الإنفاق على البحث والتطوير الصيدلاني حوالي 10.2 مليار دولار أمريكي (9 مليارات يورو) في عام 2022. وبالتالي ، فإن هذا الاستثمار الكبير يعزز مكانة المملكة المتحدة في تطوير علاجات متقدمة مثل علاجات إسكات الجينات.
  
• وبالتالي ، فإن هذا بدوره سيعزز الطلب ويعزز رؤية ودقة العلاجات المعقدة.
  

آسيا والمحيط الهادئ: من المتوقع أن ينمو سوق إسكات الجينات في اليابان بشكل كبير من عام 2025 إلى عام 2034.

• يوجد في اليابان عدد كبير من كبار السن ، مما يؤدي إلى زيادة الحاجة إلى العلاجات المرتبطة بالعمر ، بما في ذلك علاجات الأمراض المزمنة مثل السرطان والأمراض التنكسية العصبية ، من بين أمور أخرى ، مما يدفع الطلب على العلاجات والتقنيات المستهدفة مثل إسكات الجينات ، مما يحفز نمو السوق.
  
• على سبيل المثال ، في عام 2023 ، كشفت توقعات المنتدى الاقتصادي العالمي أن 1 من كل 10 أشخاص في اليابان يبلغ من العمر 80 عاما فما فوق ، وهو ما يمثل حوالي ثلث السكان.
  
• بالإضافة إلى ذلك ، مع استمرار ارتفاع معايير الرعاية الصحية في البلاد ، ستؤدي الحاجة إلى أدوات وتقنيات مبتكرة إلى دفع سوق إسكات الجينات في البلاد.
  

في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، من المتوقع أن تنمو المملكة العربية السعودية بشكل كبير من عام 2025 إلى عام 2034.

• يتأثر نمو سوق إسكات الجينات بشكل كبير بالاستثمار المتزايد في البنية التحتية للرعاية الصحية ، بما في ذلك العلاجات الجينية المتقدمة ، مثل RNAi و ASOs وغيرها ، مما يدفع نمو السوق في البلاد.
  
• على سبيل المثال، تتضمن رؤية المملكة العربية السعودية 2030 استثمارات كبيرة في البنية التحتية للرعاية الصحية، والتي تهدف إلى تعزيز جودة الخدمات الطبية وإمكانية الوصول إليها بما في ذلك علاجات إسكات الجينات في جميع أنحاء البلاد لعلاج الأمراض الوراثية الموروثة.
  
• علاوة على ذلك ، أفاد معهد النشر الرقمي متعدد التخصصات (MDPI) في عام 2023 أن انتشار الاضطرابات الوراثية في المملكة العربية السعودية أعلى مقارنة بالعديد من البلدان الأخرى بسبب ارتفاع معدل القرابة (الزواج بين أقارب الدم).
  
• وقد أدى ذلك إلى زيادة الطلب على علاجات إسكات الجينات المستهدفة لإدارة وعلاج الاضطرابات الوراثية الموروثة مثل الثلاسيميا وفقر الدم المنجلي وضمور العضلات الدوشين.
  

حصة سوق إسكات الجينات

سوق إسكات الجينات تنافسي ، حيث يقوم كل من اللاعبين الراسخين والوافدين الجدد بابتكار وتطوير منتجات متقدمة باستمرار. من حيث الإيرادات ، يهيمن على السوق بشكل أساسي أكبر 5 لاعبين ، بما في ذلك Thermo Fisher Scientific و Merck KGaA و Bio-Rad Laboratories و Danaher و Agilent Technologies ، والتي تمثل معا ما يقرب من 40٪ من إجمالي حصة السوق. تركز هذه الشركات على تطوير التقنيات المتقدمة التي تمكن اللاعبين في السوق من تعزيز مكانتهم في هذا القطاع المتنامي.

شركات سوق إسكات الجينات

من بين المشاركين البارزين في السوق العاملين في صناعة إسكات الجينات ما يلي:

• تقنيات Agilent
• مختبرات بيو راد
• سيليكتا
• داناهر
• GenScript
• ميرك KGaA
• نيو إنجلاند بيولابيس
• كياجين
• ريففيتي ديسكفري
• سانتا كروز Botechnology
• ثيرمو فيشر العلمي
  
• مختبرات Bio-Rad هي شركة راسخة معروفة بحلولها الرائدة. تمتلك الشركة مجموعة واسعة من التطبيقات المختلفة. تستثمر الشركة بكثافة في البحث والتطوير لتسهيل التقدم في التقنيات. على سبيل المثال ، في عام 2024 ، استثمرت الشركة 295.9 مليون في البحث والتطوير وفقا للتقرير السنوي للشركة.
  
• تتمتع Agilent Technologies بحضور جغرافي قوي يمكنها من تعزيز وصولها إلى السوق. تعمل Agilent Technologies في أكثر من 110 دولة ، وبالتالي فهي تتألف من شبكة توزيع قوية.
  

أخبار صناعة إسكات الجينات:

• في يوليو 2024 ، أعلنت شركة Agilent Technologies Inc. عن اتفاقية نهائية للاستحواذ على BIOVECTRA ، وهي منظمة بارزة لتطوير وتصنيع العقود (CDMO) متخصصة في البيولوجيا والمكونات الصيدلانية النشطة عالية الفعالية والجزيئات العلاجية المستهدفة. يعزز هذا الاستحواذ خبرة Agilent في خدمات CDMO ، لا سيما في ثلاثة مجالات أساسية: قليل النوكليوتيدات ، والعلاجات القائمة على CRISPR ، وغيرها من قدرات التصنيع الحيوي المتقدمة.
  
• في مايو 2024 ، أعلنت شركة Merck عن اتفاقية نهائية للاستحواذ على Mirus Bio ، وهي شركة علوم حية متخصصة في تطوير وتسويق كواشف النفقة. تسهل منتجات Mirus Bio ، بما في ذلك TransIT-VirusGEN ، توصيل المواد الوراثية إلى الخلايا وهي ضرورية في إنتاج النواقل الفيروسية المستخدمة في العلاجات الخلوية والجينية. يدعم هذا الاستحواذ الاستراتيجي جهود Merck لتسريع النمو في تقنيات الجيل التالي. بصفتها لاعبا رئيسيا في إنتاج النواقل الفيروسية ، تهدف Merck إلى توسيع الوصول العالمي إلى الإمكانات التحويلية للعلاجات الخلوية والجينية للمرضى في جميع أنحاء العالم.
  

يتضمن تقرير أبحاث سوق إسكات الجينات تغطية متعمقة للصناعة مع تقديرات وتوقعات من حيث الإيرادات بمليون دولار أمريكي من 2021 إلى 2034 للقطاعات التالية:

السوق حسب النوع

• حاصل الضرب
  • الحمض النووي الريبي
    • ميرنا
    • سيرنا
    • منتجات RNAi الأخرى
  • كريسبر كاس9
    • مجموعات وكواشف كريسبر
    • مكتبات كريسبر
    • منتجات CRISPR-CAS 9 الأخرى
  • قليل النوكليوتيدات المضادة للمعنى (ASOs)
  • منتجات أخرى
• خدمات

السوق ، حسب التطبيق

• اكتشاف الأدوية وتطويرها      
  • الاعصاب
  • الاورام
  • الأمراض المعدية
  • الاضطرابات الوراثية
  • اكتشافات وتطورات أدوية أخرى
• تصنيع العلاجات
• التطبيقات الزراعية
• تطبيقات أخرى

السوق ، حسب الاستخدام النهائي

• شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية
• المعاهد الأكاديمية والبحثية
• CROs و CMOs
• الاستخدام النهائي الآخر

يتم توفير المعلومات المذكورة أعلاه للمناطق والبلدان التالية:

• أمريكا الشمالية 
  • الولايات المتحدة
  • كندا
• أوروبا 
  • ألمانيا
  • المملكة المتحدة
  • فرنسا
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • هولندا
• آسيا والمحيط الهادئ 
  • الصين
  • اليابان
  • الهند
  • أستراليا
  • كوريا الجنوبية
• أمريكا اللاتينية 
  • البرازيل
  • المكسيك
  • الأرجنتين
• الشرق الأوسط وأفريقيا 
  • جنوب أفريقيا
  • المملكة العربية السعودية
  • الامارات